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您现在的位置:首页 >> 产品中心 >> >> 传感器 >> MA504-0052感谢支持SIKO磁性传感器MS500-00002

感谢支持SIKO磁性传感器MS500-00002

  • 更新时间:  2020-09-16
  • 产品型号:  MA504-0052
  • 简单描述
  • 感谢支持SIKO磁性传感器MS500-00002
    SIKO SG20-2000-MWU-E1-2-T1 0-10V
    SIKO SIKO DE10-0295 02-100-2-i-RH16-S
详细介绍

把交易的对象都看成自己的亲人。是否能得到顾客的支持,决定商店的兴衰。

南京惠言达电气有限公司成立于2019年,座落在南京六合市商圈。9年备件销售积累,公司主要经营欧、美等国的阀门、过滤设备、编码器、传感器、仪器仪表、及各种自动化产品,公司全力贯彻“以质优价廉的产品和完善到位的技术服务客户”的经营宗旨,服务于国内的流体控制和自动化控制领域。节省了中间环节的流转费用,能够把更优惠的价格提供给用户。通过发展我司已经自动化设备和备件供应商,主营产品广泛应用于冶金、造纸、矿山、石化、能源、集装箱码头、汽车、水利、市政工程及环保以及各类军事、航空航天、科研等领域。
图片可能与实物存在差异,订货前请联系本司确认

磁性传感器 MS500

无源传感器,增量式,微型结构

磁性传感器 MS500

磁性传感器 MS500

磁性传感器 MS500

磁性传感器 MS500

磁性传感器 MS500

磁性传感器 MS500

特点 MS500:

  • 传感器和插头的紧密型设计

  • 用于连接MA502或MA506
  • 与磁尺 MB500/1, 磁环 MR500, 磁尺环 MBR500配合工作
  • 传感器/磁栅尺最大读数距离为2 mm


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机械参数

特征技术数据补充
外壳

红色铝

L 型结构

 

F 型结构

传感器/尺的读取距离0.1 … 2 mm 
电缆护套PUR, PVC

6 芯,直径 5.1-0.2 毫米

电气数据

特征技术数据补充
工作电压关于测量显示器/后续电子设备的供给 
电流消耗关于测量显示器/后续电子设备的供给 
连接方式Mini-DIN

6针, 1销钉 (用于测量指示器 MA502, MA506, MA523/1 或者 计算电子器 AS510/1)

系统数据

特征技术数据补充
系统依赖后续电子设备 
重复精度依赖后续电子设备 
行进速度≤5 m/s 依赖后续电子设备 

环境条件

特征技术数据补充
环境温度0 … 60 °C 
储存温度-20 … 70 °C 
相对湿度100 %允许凝露
防护等级IP67

EN 60529(传感器头)

耐冲击性2000 m/s2, 11 ms

EN 60068-2-27

耐振动性200 m/s2, 50 Hz … 2 kHzEN 60068-2-6
  • 系统组件
  •  AS510/1
  •  
  •  
  •  
  •  MS500
  •  
  •  
  •  
  •  MB500/1
  •  
  •  
  •  MR500
  •  
  •  
  •  MBR500

感谢支持SIKO磁性传感器MS500-00002

SIKO MR500-64-20-0            
SIKO MA503AS-0002            
SIKO MSK5000-11-K-E1/3,0-LD-I-0,005-1,0            
SIKO MB500-10-0.05-ST-10-TM-AM-10-0 8528756            
siko IG07-3057 ABO-117-PP +10-30V            
SIKO MSK320-0099 4-A-E1-2.0-PP-NI-O-0.2/4 24VDC SN L 05366            
SIKO DG2-V|16-1-PGYJ150S            
SIKO Magnetband, MBA111-0040            
SIKO Stecker mit Kabel, KV12S-0004, Lenght=2M            
siko Wegaufnehmer, MSA111C            
SIKO IV28M/1-0004            
SIKO DA10-D0386 105 12-10-2-1            
SIKO AS510/1-0001            
SIKO MS500-L-1,0-01            
SIKO LG40-S3050-3E1             
SIKO LG40-S1850-3E1             
Siko DR-SSZ96Q-0025            
SIKO MSK320-0025 4-A-E1/5.0-LD-I-0.1/8 24VDC SN 69914            
SIKO IH58-2048-E1-3-PP-D-12-66-T1            
SIKO  IH58-2048-PP-66-T1 10-30VDC 125mA            
SIKO DA09S-0261-M 207            
Siko TYP MA47-0002            
SIKO MSA510/1-0001 SSI-EX-OK            
Siko GmbH  MSA510/1-0027SSI-E1-12             
SIKO IG06-0713;Nr.61152208            
SIKO DE10-0295            
siko 183630 SGP/1-0243 6233702            
SIKO 5812-4096-FBA1DP03PG-S            
SIKO DA04-0724-M 204 02-20-1-I            
SIKO PP-200-AB0-E7-2-5             
Siko DA04-02-0050-2-E-B            
Siko KP04            
siko MSK320-0005 5-A-E1/5.0-LD-1-0-0.1/8            
Siko MAGNETICBAND MBA/MBA-2-TM-AM/2 METERS WITH ADHESIVE WITH COVER STRIP             
Siko GmbH HS16 B M8 12H7 OP OS M4 OAN OK PM             
Siko MA47,DC24V            
Siko IGV41-Y-500-Z-M-26 DC10~30V 500ppr            
SIKO DA08-0285            
Siko GmbH DA05/1-1672 02-10-O-E-RH16-S            
siko SG60-0014 6000-S-WV58M-0007-T1-N             
SIKO DA09S-0478 520 06-50-1-e            
SIKO IGV28-0007            
siko IG06-1726 NR:61235881            
SIKO IG06-1323            
SIKO LTS-S1850-3D1/6M DC10-60V            
siko DA04-1534 07-10-1-E            
siko DA04-1534 02-10-2-E            
Siko DA02-02-30-0-E-10-O-A            
Siko MSK500/1-0039 4-A-E1/2.0-PP-0.010/125-4.0 24VDC SN 102214            
SIKO MSK500/1-0062 SN.102214            
Siko le100-0035;5-E1-2.0-R            
Siko GmbH DA04-04-0040-1-E-RH10            
Siko GmbH DA09S-02-0002.0-1-i-RH12-0-A-K-AD-OZP            
SIKO MA10/4-EG-1-PP-25            
siko MSK2000-0006 4-E1-1.0-PP-0 25 24VDC            
SIKO  MB2000-10-St-4.6-TM-AM             
SIKO  MSK2000-4-E1-2-PP-N1-0-0.25             
Siko MSK5000-10-M-E1/2.0-LD-O-0.1/4.0            
Siko MB500-1-10-0.1-AM-0             
SIKO DA09S-02-0004-0-1-E-RH20-O-A-K-OAD-ZP            
SIKO IGV28-0001PP200-AB0-E7-2-5            
siko MSK500/1-0435 4-A-E1-2.0-PP-O-0.025/50-1.0 24VDC SN1 1384            
Siko MSK210-0024-4A-E812??OLD-I-0.115            
siko MSK320-0025            
Siko GmbH ??electromotor??AG03-0012 48-50W-M-IP50-KR/14-B-E12-ABM-OMS-PB-SW??Software: V03.04             
Siko GmbH SG20-1250-MWI-E12-T1 4-20MA CONNETTORE M12 L=1250MM            
SIKO WH58M-0029? +10...+30V??? S6/04-K-E2-4096-KL-20??            
Siko GmbH HS 8B-S50N-18I-1            
SIKO MSK320-0085 24VDC SNJ2108            
SIKO MA10/4-0002 24VDC            
SIKO MS500-0044 SN 53686 L-1.0*01            
siko MSK5000-4-E1-PP-0-0.005-1            
Siko MA55            
Siko MB500-0.3-10-0.05-AM-O            

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角膜盲是我国第2位致盲性眼病。因受到同种异体角膜供体缺乏的制约,面对这样庞大的角膜盲患者群体的需求,我国每年开展的角膜移植手术却不到10000例。因此构建人工生物角膜成为了眼科界讨论的热点和难点。现有生物工程角膜是使用生物材料作为载体,通过细胞工程和组织工程技术,在体外重建的与正常角膜功能等效、形态与结构相仿的生物角膜组织。

1生物工程角膜的制备

取新鲜或保存后的同种异体或异种角膜基质,去除角膜内皮、上皮细胞后,在其表面分别种植相对应的细胞,构建成为正常角膜结构的人工组织工程化生物角膜。在角膜基质表面种植的细胞可以是同种异体角膜缘干细胞、诱导分化的胚胎干细胞源性角膜细胞,也可以是角膜内皮细胞。前期大量的研究已表明,采用异种角膜或转基因猪的细胞可能成为解决角膜供体材料的方案之一,可用于大量生产角膜重建的生物材料[1]。角膜基质与角膜上皮、角膜内皮三层结构相比较,免疫原性是最低的。角膜基质层占细胞总免疫原性的1.62%,而内皮细胞层和上皮细胞层则分别占细胞总免疫原性的70.75%和27.63%[2]。吴静等[3]分别利用新鲜猪角膜基质植片和脱水猪角膜植片制备异种角膜基质,在大鼠眼球上施行角膜移植,证实了猪角膜基质免疫原性低,移植于大鼠角膜后不会引起体内强烈的免疫排斥反应,是进行体外重建异种生物角膜很好的载体。

2生物角膜基质在临床的应用

经过前期的开发和临床试验,由我国科学家自主研发的脱细胞猪角膜基质(APCS),全球个生物工程角膜于2015年通过了我国食品药品管理局的上市批准。APCS取材于猪眼角膜,经病毒灭活与脱细胞等工艺制备而成,在脱细胞处理、去除细胞成分的同时,完好地保留了细胞外基质的成分和结构。其主要成分为胶原纤维骨架结构,保留了天然角膜的前弹力层和部分基质层,移植于受体角膜植床以后,由受体的角膜细胞附着、移行、增生到生物角膜基质中,促进组织再生和修复。可逐渐被机体细胞所改建,形成与正常角膜相似的结构,恢复角膜的透明性,在临床上替代角膜供体施行板层角膜移植手术[4]。猪与人在解剖生理方面有很多相似性,伦理上猪作为人体器官的替代来源也是可以接受的。角膜是相对免疫赦免的器官,脱细胞处理后的猪角膜基质不会产生严重的免疫排斥反应。在制备脱细胞猪角膜基质的时候,经过冷冻脱水、酶学消化、紫外线照射等处理,既去除了含抗原的细胞成份,又保留了天然的胶原纤维和基底膜骨架,是一种比较理想的人工生物角膜载体材料。APCS具有完整的细胞外基质、胶原纤维和前后弹力膜,适合角膜细胞。胶原纤维排列整齐规则,具有人角膜的天然形态,这是目前人工合成材料无法达到的。自生物角膜基质材料问世以来,我国已在多家大型医院开展了使用生物工程角膜进行板层角膜移植手术,并做出了相关的报道,对其临床效果进行评价。Zhang等[5]使用APCS移植,治疗了47例真菌性角膜炎患者。通过最少6mo的随访,证实了APCS应用在人角膜移植中的安全性和有效性。在其随访期间,没有观察到感染复发的情况,同时也没有发现明显的排斥反应。说明APCS在临床应用中提供了良好的组织相容性和低免疫原性。生物角膜与人角膜相似,在施行板层移植手术后的3~7d左右,植片完全上皮化。之后角膜植片水肿逐渐消退,1mo左右呈现正常角膜的透明形态。故治疗感染性角膜炎时,在控制感染的同时,使患者在视功能上也得到恢复[6]。王素娟等利用激光共焦显微镜对APCS移植术后的角膜进行观察发现,术后不同时间点的上皮细胞密度值稳定[7]。术后6mo左右,可见到植片上皮下有神经纤维长入。在观察中还发现,移植的APCS内未见有基质细胞的长入。由此推测猪角膜基质可能不适合人角膜基质细胞的生长,同时也不排除是因为APCS本身的缺陷问题,需要临床上的进一步观察和探讨。目前APCS在临床上应用的主要适应证是治疗感染性角膜病。但也有使用生物工程角膜材料施行板层角膜移植治疗角膜白斑[7]和角巩膜皮样瘤的报道。另外,还有学者想到使用生物角膜来治疗老视[8]。利用角膜层间植入术在角膜上做加法(植入透镜),生物工程角膜材料打破了人角膜供体材料相对不足的局限,随着人类老龄化的加剧,使用生物角膜治疗老视有很大的前景。APCS在临床上使用的时间不长,累计报道的病例有限,术后排斥反应和远期的并发症,植片与人角膜植片相比的形态学差异,以及在除感染性角膜病之外的临床应用均需要进一步的研究与观察。

3生物角膜内皮的研究前景

角膜病的患病率高,致盲性强,依靠生物角膜基质施行板层角膜移植手术仅能解决部分角膜供体匮乏的问题,故目前研究的热点和难点是在体外构建有功能的生物角膜内皮细胞,为施行穿透性角膜移植提供新的细胞材料来源,使足量的角膜内皮可以用来弥补角膜供体的不足。角膜内皮通过调节角膜基质含水量来维持角膜透明度,当角膜内皮功能失代偿时,角膜失去其原有的透明性,只有通过角膜内皮移植或穿透性角膜移植手术才能使患者复明。而目前使用捐献的人角膜供体实施角膜移植手术,远远不能满足角膜盲患者的需求。由于角膜内皮细胞几乎没有增殖能力,寻找新的细胞来源构建生物工程角膜内皮是目前研究的一大难点。通过体外培养和扩增获得的人类供体来源的角膜内皮细胞(HCEC),被认为是修复受损角膜内皮的优质来源。理想的模型是,HCEC成功在体外培养后,放置在细胞载体或生物合成材料上,移植到前房内,替代人角膜内皮细胞,并长期维持角膜的透明性。已经有实验在体外成功地扩增了人角膜内皮细胞,前期大量的动物实验为角膜内皮移植和全层组织工程人工角膜的构建提供了理论的依据。Jin等利用可扩增的HCEC,并通过将细胞接种到脱细胞人角膜基质上,研究生物工程角膜组织构建的可行性。其使用角膜移植手术后废弃的人角膜缘干细胞进行体外分离和培养角膜内皮细胞,并发现不同年龄供体均可以作为角膜内皮细胞的来源,但从年轻供体中可以收获更多[9]。最终证实HCEC可以在体外的脱细胞角膜基质上保持活性,使用HCEC构建新生角膜可能成为高质量角膜移植材料的新来源。原始HCEC、人HCEC系和干细胞已被用于角膜内皮组织工程。在角膜移植手术后,通过角膜环钻钻取保留下来的供者角膜缘和不适合角膜移植的尸眼角膜为原始HCEC提供了来源。不同年龄阶段的捐献者均可以作为原始HCEC的培养基,但使用老龄供体进行体外培养HCEC,其增殖能力明显减少[10-12]。干细胞是包括角膜内皮在内的许多器官工程的潜在来源,它们是器官特异性成人干细胞、定向分化能力强的胚胎干细胞,以及诱导的多能干细胞。成人干细胞被认为是位于角膜内皮和前部小梁网的连接处[13]。胚胎干细胞具有多能性和无限增殖能力的特点,然而由于伦理问题、免疫排斥和畸胎瘤形成的风险限制了胚胎干细胞在临床试验中的应用。同时生物安全问题、体细胞表观遗传记忆、非预期的基因组改变以及使用逆转录病毒或慢病毒转导载体加剧的相关肿瘤发生,临床试验中使用诱导多能干细胞(IPS)也受到限制。球形HCEC和人类角膜基质前体可能是角膜内皮细胞的潜在来源[14-16]。在体外实验中,对于承载HCEC的生物底物可有多种选择。使用去除角膜内皮的脱细胞角膜材料作为HCEC基质[17-18]的好处在于它们提供了角膜所需的形状、机械支撑和透明度,无需大量重新设计。羊膜(AM)在眼表疾病中的应用非常广泛,其抗炎和非免疫原性特性使其成为承载HCEC的生物底物的重要因素。樊廷俊等以去上皮层的羊膜为载体,以非转染人角膜内皮单克隆细胞为种子细胞,在体外构建组织工程人角膜内皮,并通过穿透性角膜移植手术将组织工程角膜移植到猕猴右眼。其发现移植眼的角膜没有出现明显的炎症和免疫排斥反应,角膜维持透明,证明了体外构建的组织工程人角膜内皮具有与正常人角膜相似的形态结构,具有正常的角膜内皮功能[19]。人晶状体囊膜也可以作为组织工程化角膜内皮的潜在基质,Bert等将HCEC接种在去上皮化的晶状体囊膜上,结果表明晶状体囊膜可维持透明性,适合体外HCEC的培育,是组织工程角膜生物底物合适的替代品[20]。同时,天然聚合物,其中包括层黏连蛋白和硫酸软骨素的混合物、纤维连接蛋白、明胶、胶原、层黏连蛋白、来自培养牛角膜内皮细胞的细胞外基质都可作为HCEC的载体[19,21-27]。目前不同基质在角膜内皮组织工程中的开发和应用进展缓慢,研究合适基质的发现和衍生、HCEC培养技术的优化显得非常有价值,需要对人体角膜内皮的微环境进行深入的分析和洞察,并将这些特性应用到HCEC移植中,最终通过生物工程角膜满足供体角膜日益有限的需求。角膜移植是治疗角膜盲的主要手术方法,面对日益增长的角膜盲患者的需求与短缺的角膜供体材料之间的矛盾,寻找新的角膜材料来源是目前解决这一问题的重要手段。组织工程学是一门应用工程学与生命科学原理相结合的方法,通过不同的组织构建,使细胞与载体相结合,形成特定的具有生物活性的人工器官或组织。它标志着医学将超越组织和仅能依靠人体捐献的旧模式进入人工制造的时代。随着生物工程角膜基质在临床上的应用,其标准化的生产,干燥保存,且有不同厚度,可以满足临床上各类板层角膜移植的需求,为急需手术控制感染、保住眼球的患者带来复明的希望。与此同时,还需要提高手术医师的技巧、规范手术流程和术后管理,以提高生物角膜的移植成功率。但是,由于角膜内皮和上皮细胞,尤其是内皮细胞的体外增殖能力有限,使用生物工程角膜内皮移植和全层组织工程人工角膜的构建仍在一个探索的阶段,动物实验的观察时间尚短,应用于临床还有一段距离。需要应用我们所获得的有关角膜的知识,更充分地了解角膜内皮细胞周期,寻找是否确实存在内皮周围的干细胞群,为未来的发展提供帮助,为穿透性角膜移植提供新的具有可行性的组织工程材料来源。


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